Ordonnance du 20 septembre 2013 relative à la recherche sur l'être humain à l'exception des essais cliniques (Ordonnance relative à la recherche sur l'être humain, ORH) - Verordnung vom 20. September 2013 über die Humanforschung mit Ausnahme der klinischen Versuche (Humanforschungsverordnung, HFV)

Droit interne 8 Santé - Travail - Sécurité sociale 81 Santé

Landesrecht 8 Gesundheit - Arbeit - Soziale Sicherheit 81 Gesundheit

810.301 Ordonnance du 20 septembre 2013 relative à la recherche sur l'être humain à l'exception des essais cliniques (Ordonnance relative à la recherche sur l'être humain, ORH)

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810.301 Verordnung vom 20. September 2013 über die Humanforschung mit Ausnahme der klinischen Versuche (Humanforschungsverordnung, HFV)

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Art. 1 Gegenstand

Art. 2 Dispositions applicables

Art. 2 Anwendbare Bestimmungen

Art. 3 Responsabilités de la direction du projet et du promoteur

Art. 3 Projektleitung und Sponsor

Art. 4 Qualifications professionnelles

Art. 4 Fachliche Qualifikation

Art. 5 Conservation de données personnelles liées à la santé et de matériel biologique

Art. 5 Aufbewahrung gesundheitsbezogener Personendaten und biologischen Materials

Art. 6 Projet de recherche

Art. 6 Forschungsprojekt

Art. 7 Classification

Art. 7 Kategorisierung

Art. 8 Information

Art. 8 Aufklärung

Art. 9 Exceptions à la forme écrite

Art. 9 Ausnahmen von der Schriftlichkeit

Art. 10 Conséquences de la révocation

Art. 10 Folgen des Widerrufs

Art. 11 Projets de recherche en situation d’urgence

Art. 11 Forschungsprojekte in Notfallsituationen

Art. 12 Exceptions à la responsabilité

Art. 12 Ausnahmen von der Haftpflicht

Art. 13 Garantie

Art. 13 Sicherstellung

Art. 14 Demande

Art. 15 Domaines de vérification

Art. 15 Prüfbereiche

Art. 16 Procédure et délais

Art. 16 Verfahren und Fristen

Art. 17 Projets de recherche multicentriques

Art. 17 Multizentrische Forschungsprojekte

Art. 18 Modifications

Art. 18 Änderungen

Art. 19 Procédure applicable aux examens à l’aide de sources de rayonnement

Art. 19 Verfahren bei Untersuchungen mit Strahlungsquellen

Art. 20 Annonce des mesures de sécurité et de protection

Art. 20 Meldung von Sicherheits- und Schutzmassnahmen

Art. 21 Événements graves

Art. 21 Schwerwiegende Ereignisse

Art. 22 Annonce de la fin ou de l’arrêt du projet de recherche

Art. 22 Meldung bei Abschluss und Abbruch des Forschungsprojekts

Art. 23 Contrôle, annonce et rapport sur les examens à l’aide de sources de rayonnement

Art. 23 Überprüfung, Meldung und Berichterstattung bei der Anwendung von Strahlungsquellen

Art. 24 Réutilisation

Art. 24 Weiterverwendung

Art. 25 Anonymisation

Art. 25 Anonymisierung

Art. 26 Verschlüsselung

Art. 27 Conditions de décodage

Art. 27 Voraussetzungen für die Entschlüsselung

Art. 28 Consentement éclairé pour la réutilisation de matériel biologique et de données personnelles génétiques pour un projet de recherche sous une forme non codée

Art. 28 Aufklärung und Einwilligung zur Weiterverwendung biologischen Materials und genetischer Personendaten für ein Forschungsprojekt in unverschlüsselter Form

Art. 29 Consentement éclairé pour la réutilisation de matériel biologique et de données personnelles génétiques à des fins de recherche sous une forme codée

Art. 29 Aufklärung und Einwilligung zur Weiterverwendung biologischen Materials und genetischer Personendaten zu Forschungszwecken in verschlüsselter Form

Art. 30 Information sur l’anonymisation envisagée du matériel biologique et des données personnelles génétiques à des fins de recherche

Art. 30 Information über die beabsichtigte Anonymisierung biologischen Materials und genetischer Personendaten zu Forschungszwecken

Art. 31 Consentement éclairé pour la réutilisation de données personnelles non génétiques liées à la santé à des fins de recherche sous une forme non codée

Art. 31 Aufklärung und Einwilligung zur Weiterverwendung nichtgenetischer gesundheitsbezogener Personendaten zu Forschungszwecken in unverschlüsselter Form

Art. 32 Information sur la réutilisation envisagée de données personnelles non génétiques liées à la santé à des fins de recherche sous une forme codée

Art. 32 Information über die beabsichtigte Weiterverwendung nichtgenetischer gesundheitsbezogener Personendaten zu Forschungszwecken in verschlüsselter Form

Art. 33 Projet de recherche

Art. 33 Forschungsprojekt

Art. 34 Domaines de vérification

Art. 34 Prüfbereiche

Art. 35 Dispositions applicables

Art. 35 Anwendbare Bestimmungen

Art. 36 Obligations d’annoncer

Art. 36 Meldepflichten

Art. 37 Domaines de vérification

Art. 37 Prüfbereiche

Art. 38 Dispositions applicables

Art. 38 Anwendbare Bestimmungen

Art. 39 Autorisation

Art. 39 Bewilligung

Art. 40 Annonces

Art. 40 Meldungen

Art. 41 Domaines de vérification

Art. 41 Prüfbereiche

Art. 42 Dispositions applicables

Art. 42 Anwendbare Bestimmungen

Art. 43 Annonces

Art. 43 Meldungen

Art. 44 Consentement éclairé

Art. 44 Aufklärung und Einwilligung

Art. 45 Domaines de vérification

Art. 45 Prüfbereiche

Art. 46 Dispositions applicables

Art. 46 Anwendbare Bestimmungen

Art. 47 Mise à jour des annexes

Art. 47 Nachführung der Anhänge

Art. 48 Dispositions transitoires

Art. 48 Übergangsbestimmungen

Art. 49 Entrée en vigueur

Art. 49 Inkrafttreten

Ceci n’est pas une publication officielle. Seule la publication opérée par la Chancellerie fédérale fait foi. Ordonnance sur les publications officielles, OPubl.
Dies ist keine amtliche Veröffentlichung. Massgebend ist allein die Veröffentlichung durch die Bundeskanzlei.