Art. 5 Dans le domaine de la médecine humaine

¹ Les médecins habilités à exercer leur activité sous leur propre responsabilité professionnelle peuvent prescrire les analyses ci-après même s’ils ne disposent ni d’un titre postgrade fédéral dans le domaine de spécialisation duquel relève l’analyse concernée, ni d’une qualification particulière dans le domaine de la génétique humaine:

a.

analyses pharmacogénétiques;

b.

analyses génétiques diagnostiques qui ne portent ni sur des maladies rares, ni sur des anomalies chromosomiques, ni sur des cancers héréditaires;

c.

analyses génétiques présymptomatiques:

1.: s’il est suspecté une modification du patrimoine génétique qui a déjà été constatée chez un autre membre de la famille de la personne concernée, et
2.: si les analyses ne concernent ni des maladies rares, ni des anomalies chromosomiques, ni des cancers héréditaires;

d.

analyses génétiques au sens de l’art. 31, al. 1, LAGH, réalisées à des fins médicales.

² Ils ne peuvent prescrire des analyses au sens de l’al. 1, let. a à c, que si sont réunies les conditions suivantes:

a.: les analyses portent sur une sélection définie de variants génétiques;
b.: les analyses devraient permettre d’obtenir des résultats ayant une importance clinique reconnue;
c.: des mesures de prévention ou des possibilités de traitement sont disponibles dans l’état actuel des connaissances scientifiques et de la pratique.

³ Ils ne peuvent prescrire ni des analyses génétiques prénatales, ni des analyses génétiques visant à établir un planning familial.

Art. 5 Nel campo della medicina umana

¹ I medici che sono abilitati all’esercizio della professione sotto la propria responsabilità professionale possono prescrivere i seguenti esami anche se non dispongono né di un titolo federale di perfezionamento nel settore specialistico in cui rientra l’esame né di una qualifica particolare nel campo della genetica umana:

a.

esami farmacogenetici;

b.

esami genetici diagnostici che non riguardano né malattie rare né anomalie cromosomiche né malattie tumorali ereditarie;

c.

esami genetici presintomatici, a condizione che:

1.: vi sia il sospetto di un’alterazione del patrimonio genetico già rilevata in un altro membro della famiglia della persona interessata, e che
2.: gli esami non riguardino né malattie rare né anomalie cromosomiche né malattie tumorali ereditarie;

d.

esami genetici di cui all’articolo 31 capoverso 1 LEGU che perseguono uno scopo medico.

² Essi possono prescrivere gli esami di cui al capoverso 1 lettere a–c soltanto se:

a.: sarà esaminata una determinata selezione di varianti genetiche;
b.: sono attesi risultati di nota rilevanza clinica; e se
c.: sono disponibili misure preventive o terapeutiche secondo lo stato attuale della scienza e della pratica.

³ Essi non possono prescrivere né esami genetici prenatali né esami genetici nell’ambito della pianificazione familiare.

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